Par LINDSEY TANNER, rédactrice médicale AP

Une maladie qui cause la perte de cheveux est au centre du moment le plus discuté lors de la cérémonie des Oscars de dimanche. L’actrice Jada Pinkett Smith a révélé il y a quatre ans qu’elle souffrait d’alopécie et c’est la raison pour laquelle elle s’est rasée la tête ou a porté des turbans en public.

On ne sait pas si le comédien Chris Rock le savait lorsqu’il a plaisanté sur sa calvitie lors de la cérémonie de dimanche soir, mais Smith a grimacé et son mari, l’acteur Will Smith, est monté sur scène, a frappé Rock au visage et lui a profanément dit de ne pas parler de sa femme. .

L’état de Jada Pinkett Smith est appelé pelade, une maladie qui survient lorsque le système immunitaire du corps attaque les follicules pileux, souvent sur le cuir chevelu ou le visage, mais parfois sur d’autres parties du corps. Parfois, les cheveux tombent en morceaux et il n’en résulte qu’une calvitie partielle. Parfois, les cheveux repoussent, mais des épisodes répétés de calvitie peuvent également survenir.

Selon les National Institutes of Health, elle affecte tous les groupes raciaux et ethniques, hommes et femmes de la même manière. Il n’y a pas de remède, mais parfois les médecins recommandent de le traiter avec des stéroïdes, des médicaments qui suppriment le système immunitaire ou des médicaments qui stimulent la croissance des cheveux.

La National Alopecia Areata Foundation affirme que la condition affecte environ 2% de la population, soit jusqu’à près de 7 millions d’Américains. Elle peut survenir à tout âge, mais le plus souvent à l’adolescence ou au début de l’âge adulte. Jada Pinkett Smith a 50 ans.

Parmi les autres personnalités publiques atteintes de la condition figurent Ayanna Pressley, une membre du Congrès démocrate du Massachusetts, l’acteur et comédien britannique Matt Lucas et la musicienne de bluegrass Molly Tuttle.

L’alopécie a tendance à être héréditaire. La perte totale de cheveux affectant tout le corps peut arriver, mais elle est rare. La condition peut également causer des bosses et des crêtes dans les ongles des mains et des orteils, mais les personnes touchées sont par ailleurs en bonne santé.

Cette histoire a été corrigée pour fixer le nom de la National Alopecia Areata Foundation. Une version précédente de l’histoire l’appelait la National Alopecia Areata Association.

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Le département de la santé et des sciences de l’Associated Press reçoit le soutien du département d’éducation scientifique de l’Institut médical Howard Hughes. L’AP est seul responsable de tout le contenu.

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